藥品質(zhì)量保證書-保證書

時間：2022-01-14 18:51:49 保證書我要投稿

藥品質(zhì)量保證書-保證書

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，我們使用上保證書的情況與日俱增，保證書的具體行文需依照一般書信的格式。那么保證書一般是怎么寫的呢？下面是小編為大家整理的藥品質(zhì)量保證書-保證書，希望對大家有所幫助。

藥品質(zhì)量保證書-保證書

藥品質(zhì)量保證書-保證書1

　　社會鄭重作出四項承諾：不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假廣告誘騙群眾，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會，以優(yōu)良服務奉獻人民；制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設百姓放心企業(yè)；強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務水平；團結(jié)、依靠社會力量，促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設，杜絕假冒偽劣藥品。

　　保證單位：

　　____年__月__日

藥品質(zhì)量保證書-保證書2

　　甲方：

　　乙方(供貨單位)：

　　為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理，保證流通過程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。

　　一、甲、乙雙方必須認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟合同法》、《消費者權益保護法》、《GMP》、《GSP》等有關法律、法規(guī)。

　　二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件，并提供企業(yè)法寶代表人授權委托書原件、銷售人員身份證復印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關資料。

　　三、乙方供應的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求，對供應藥品的質(zhì)量依據(jù)有關法律、法規(guī)負全面質(zhì)量責任，因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。

　　四、乙方供應的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關法律、法規(guī)和貨物運輸要求。

　　五、甲方應當執(zhí)行進貨檢查驗收入制度，應具備符合GSP要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的'藥品按標簽規(guī)定的要求貯存。

　　六、甲方欲購首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝)，乙方應事先提供該藥品的生產(chǎn)批準證明文件、藥品質(zhì)量標準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進藥品，乙方應附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

　　七、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過批，整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

　　八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進進口藥品，乙方應提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復印件，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

　　本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。

　　本協(xié)議有效期從____年__月__日至____年__月__日

　　甲方(公章)

　　代表(簽章)

　　乙方(公章)

　　代表(簽章)

　　____年__月__日

藥品質(zhì)量保證書-保證書3

　　甲方：

　　乙方(購貨方)：

　　為了規(guī)范藥品經(jīng)營，保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權益，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟合同法》等有關法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

　　一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復印件并加蓋企業(yè)公章。

　　二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價批文、質(zhì)量標準、藥品檢驗報告單等相關資料復印件，并加蓋企業(yè)公章。

　　三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運輸要求。

　　四、甲方提供的藥品應在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、件數(shù)、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準文號以及客戶名稱等項目，并加蓋發(fā)貨公章。

　　五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標準及包裝發(fā)生變更，應及時通知乙方。

　　六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴格按照GSP要求進行管理，否則，造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負責。

　　七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴格按照GSP要求進行管理的情況下，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，由此引起的一切責任由甲方負責。

　　八、甲方應嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。

　　九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補充。

　　十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。

　　十一、本協(xié)議有效期限自____年__月__日起至____年__月__日。

　　甲方(蓋章)：